Relata-se a ocorrência de Meloidogyne incognita (Est. I2) em pomar de videira na cidade de Petrolina, Pernambuco. Plantas da cultivar Festival enxertadas sobre 'IAC 766-Campinas', atacadas por Meloidogyne incognita, apresentavam sintomas de menor vigor, folhas amarelecidas e folhagem mais esparsa, e raízes com numerosas galhas em meio ao cultivo de feijão-de-porco (Canavalia ensiformis), também atacado pelo nematoide. Com o objetivo de avaliar a resistência de quatro porta-enxertos tropicais, oito de clima temperado, e as cultivares Niágara Rosada e Chardonnay quanto à reação a M. incognita e M. arenaria, em casa de vegetação, realizou-se este trabalho. Mudas das videiras, mantidas em vaso com solo esterilizado, foram inoculadas com 10.000 ovos + J2 de M. incognita ou M. arenaria por planta. Decorridos oito meses da inoculação, cada planta foi avaliada quanto ao número de galhas e número de ovos por planta, determinando-se, a seguir, o fator de reprodução de cada espécie do nematoide (FR=população inicial/população final) nos diferentes materiais testados. Entre os porta-enxertos avaliados, 'Harmony', 'Salt Creek', '1103 Paulsen', 'IAC 572-Jales', 'IAC 313-Tropical', 'K5BB Kober' e 'SO4', foram resistentes (FR<1,00) e 'Solferino', imune (FR=0,00) a M. incognita, sendo os demais suscetíveis ao nematoide. Quando se avaliou a reação da videira a M. arenaria, exceto '106-Traviú', '420 A', 'Rupestris du Lot' e '1103 Paulsen', os demais porta-enxertos foram resistentes (FR>1,00) ao nematoide. No entanto, ambas as cultivares copa foram suscetíveis às duas espécies de Meloidogyne testadas.

The occurrence of root-knot nematode Meloidogyne incognita (Est. I2) is reported in grapevine in Petrolina municipality, State of Pernambuco. Grape plants of Festival cultivar grafted on the 'IAC 766 - Campinas' rootstock attacked by M. incognita exhibited symptoms of less vigorous growth, yellowing and sparse leaves and multiple galls in the root system in an area cultivated with jack-bean (Canavalia ensiformis) also infected by the same nematode. In order to evaluate resistance of four tropical rootstocks, eight temperate and two cultivars Chardonnay and Niagara Rosada in reaction to M. incognita and M. arenaria, this study was carried out. Seedlings of the investigated grapevine genotypes were maintained in pots with sterilized soil and subsequently inoculated with 10,000 eggs + J2 of M. incognita or M. arenaria per plant in a six replicate design. Eight months after nematode inoculation, each plant was evaluated by counting gall and eggs. The final number of eggs (FP) of each Meloidogyne specie was calculated and the reproductive factor (RF = FP/IP), determined. Among the tested rootstocks, 'Harmony', 'Salt Creek', '1103 Paulsen', 'IAC 572-Jales', 'IAC 313-Tropical', 'K5BB Kober', 'SO4' , were resistant (RF<1.00) and, 'Solferino', immune (RF=0.00) to M. incognita, the remaining rootstocks were susceptible to the nematode. With exception of '106-Traviú', '420 A', 'Rupestris du Lot' and '1103 Paulsen', all tested rootstocks were resistant (RF>1.00) to M. arenaria. In contrast, both tested grapevine scion cultivars were susceptible to the investigated Meloidogyne species.

A transformação genética através da eletroporação de protoplastos foi estabelecida para espécies vegetais comercialmente importantes. Neste trabalho, fontes de explante, intensidades de campo elétrico, soluções de eletroporação, configuração da molécula de DNA e pré-tratamentos osmóticos foram avaliados para otimizar a expressão transiente do gene repórter em tecidos eletroporados de Stylosanthes guianensis, uma leguminosa forrageira tropical. Taxas elevadas de transformação foram obtidas empregando-se explantes cotiledonares e 250 V cm-1 de intensidade de campo elétrico. DNA plasmidial linear, solução de eletroporação livre de cloro e pré-tratamento osmótico com 1,6 mol L-1 de manitol favorecerem a expressão transiente do gene repórter, porém não significativamente. A amplificação por PCR específica do transgene foi usada para demonstrar a ocorrência de transformação nos tecidos.

Genetic transformation though protoplast electroporation has been established for commercially important plant species. In this work, explant sources, electric field strengths, electroporation buffers, DNA forms and osmotic pretreatment were assayed in order to optimize transient reporter gene expression in electroporated tissues of Stylosanthes guianensis, a tropical forage legume. Higher transformation rates were obtained employing cotyledonary explants and an electric field strength of 250 V cm-1. Linear plasmid DNA, chloridefree electroporation buffer and osmotic pretreatment with 1.6 mol L-1 mannitol also improved transient transformation but non-significantly. Transgene specific PCR amplification was employed to prove the transformed status of the tissues.

A transformação genética é um valioso recurso para o melhoramento e para a pesquisa em Genética, Fisiologia e Bioquímica. Plantas transgênicas são usadas para complementar ou substituir mutantes na pesquisa fundamental e para auxiliar em estudos de fenômenos biológicos complexos como patogenicidade, organização do genoma, captação de luz e transdução de sinais. Nesta revisão, são discutidas abordagens recentes visando a introdução, screening e seleção de transformantes, estudos sobre expressão do transgene e uso de plantas geneticamente modificadas. Ensaios de campo e culturas transgênicas comerciais são listadas assim como as principais espécies e características modificadas. O potencial das plantas transgênicas para a produção de compostos animais, remediação biológica e síntese de polímeros é igualmente apresentado.

Genetic transformation is a powerful tool for plant breeding and genetical, physiological or biochemical research, consequently it is an extremely dynamic field. Transgenic plants are commonly used to complete or substitute mutants in basic research, helping the studies of complex biological situations such as pathogenesis process, genome organization, light reception and signal transduction. In this review, recent approaches for foreign gene introduction (e.g. Agrobiolistics, whole tissue electroporation, in planta Agrobacterium transformation), screening (reporter gene possibilities and performance) and transformant selection (ipt selective marker) are discussed. Transgene expression and mechanisms underlying (trans)gene inactivation are presented. Practical applications of genetically modified plants, field tests and commercial transgenic crops worldwide and in Brazil are listed, as well as the main traits and species modified. Potential uses of transgenic plants for animal compound production, biological remediation and synthetic polymer assembly are also shown.